France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - albumine humaine sérique (solution d') 0 - poudre - 0,5 mg - pour 1 flacon > albumine humaine sérique (solution d' 0,5 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. particules et colloïdes du technétium (99mtc) - code atc : v09db01ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier une maladie.nanocoll est un médicament radiopharmaceutique. il vous est administré avant une scintigraphie pour voir l‘intérieur de votre organisme à l’aide d’une caméra spéciale :il contient une substance active appelée « particules de nanocolloïdes d'albumine humaine » qui est mélangée avant utilisation à un médicament radioactif appelé le « technétium-99m ».une fois injecté il peut être détecté à l’aide d’une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie et pour évaluer : l’intégrité de votre système lymphatique ou faire la différence entre une obstruction veineuse et une obstruction lymphatique. le système lymphatique est un réseau de glandes, de ganglions (ganglions lymphatiques sentinelles) et de canaux (semblable à des veines) que l’on trouve dans l’ensemble de votre organisme. les ganglions sentinelles par lymphoscintigraphie et détection peropératoire en vue d’une biopsie radio-guidée dans des tumeurs malignes telles que le mélanome, le cancer du sein, de la prostate, du pénis, de la tête et du cou, les cancers pelviens chez la femme (col de l’utérus et vulve).votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera dans quelle indication la scintigraphie est appropriée dans votre cas.l'examen avec nanocoll vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - perflutren - echocardiographie - contraste - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. optison est un transpulmonaire échocardiographiques agent de contraste pour l'utilisation dans les patients avec une suspicion ou une maladie cardiovasculaire établie pour fournir l'opacification des cavités cardiaques, d'améliorer ventriculaire gauche-endocardique-frontière de la délimitation résultant de l'amélioration de la paroi de mouvement de la visualisation. optison ne doit être utilisé chez les patients où l'étude sans prise de contraste n'est pas concluant.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - sulfate d'iobenguane 8e-005 g/g; iobenguane (i-131) 74 mbq/ml - solution injectable - 74 mbq/ml - iobenguane (i-123) 74 mbq/ml - iobenguane (123i)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - mébrofénine 40 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 40 mg - mébrofénine 40 mg - technetium (99mtc) mebrofenin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - albumine humaine, particule nanocolloïde 0,5 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 0,5 mg - albumine humaine, particule nanocolloïde 0.5 mg - technetium (99mtc) nanocolloid

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - acide tauroselcholique (se-75) 370 kbq - gélule - 370 kbq - acide tauroselcholique (se-75) 370 kbq - selenium (75se) tauroselcholic acid

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ge healthcare bv-srl - examétazime 0,5 mg - trousse pour préparation radiopharmaceutique - 0,5 mg - examétazime 0.5 mg - technetium (99mtc) exametazime

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

ge healthcare as - iohexol - solution injectable - 350 mgl/ml

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - iode 180 - solution - 180,00 mg - pour 1 ml de solution > iode 180,00 mg sous forme de : iohexol 388,00 mg - produit de contraste iodé - produit de contraste iode - code atc : v08ab02 (v : divers)omnipaque est un produit de contraste tri-iodé, hydrosoluble, non ionique, monomère, de basse osmolalité.ce médicament est uniquement à usage diagnostique.ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - iode 300 - solution - 300,00 mg - pour 1 ml de solution > iode 300,00 mg sous forme de : iohexol 647,00 mg - produit de contraste iodé - produit de contraste iode - code atc : v08ab02 (v : divers)omnipaque est un produit de contraste tri-iodé, hydrosoluble, non ionique, monomère, de basse osmolalité.ce médicament est uniquement à usage diagnostique.ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.